听力筛查的目的
实施听力筛查,能够对大多数听力障碍的患儿进行早期干预，进而有效地实现早发现，早诊断，早干预，尽可能地减低听力损伤对儿童的不良影响。所以，早期
发现听力障碍在预防聋哑和语言发育障碍中有着举足轻重的作用。筛查才是早期发现听力障碍的有效方法。
耳酷灵AccuScreen DP技术参数
DPOAE
评估方法： 噪音加权相位统计法
刺激声： 纯音匹配f2/f1 = 1.24
测试频率范围： f2为1 到 6 kHz
默认测试频率： f2 = 2、 3、 4 和 5 kHz （4 个频率中有 3 个频率的测试结 果为通过）, 可软件设置修改
测试声强度： l1/l2 = 59/50 dB SPL
显示： DPOAE水平、测试进度、噪音水平、DP听力图
结果显示： 测试结果通过/转诊、噪音水平、DP听力图
尺寸
约 202 x 73 x 30 mm (8 x 2.8 x 1.2 in)
重量
约 240 g (8.5 oz)，不包括电池
280 g (9.9 oz)，包括电池
显示屏
类型： 彩色液晶触摸屏
尺寸： 89.4 mm (3.5 in)
分辨率： 240 x 320 像素
背景光类型： LED，可调
电阻式触摸屏控制键
提示音
内置扬声器，用于击键声和通过 / 参考提示
语言设置
★中文,另有其它 5 种用户可供选择
内存
★内存容量： 多 250 名患者, 少 500 个测试
通讯接口
数据传输:主机与坞站红外连接, 坞站USB与计算机USB联机
标签打印机:RS232接口
运输与存放环境要求
温度范围： -20 – +60°C (-4 – 140 °F)
湿度范围： 20-80 % 相对湿度，不结露
气压： 500 hPa 到 1060 hPa
工作环境要求
温度范围： 10 – 40°C (50 – 104°F)
湿度范围： 30-80 % 相对湿度，不结露
气压： 600 hPa 到 1060 hPa
预热时间 < 20 秒,注意在寒冷环境中存放时应延长预热时间
电池
电源电压： 正常值为 3.70 V， 大为 4.20 V， 小为 3.20 V
大电池功耗： 1.5 W
估计电池寿命： 连续使用 8 小时
电量指示器： 5 级电量指示器
电源适配器
输入电压 / 范围： 100 – 240 V 交流电， 50 – 60 Hz
输出电压： 5.0 V 直流电
OAE 探头
探头连接线: 柔韧屏蔽电缆，长度：120 cm
探头主体： 20 mm Ø x 23 x 11 mm
探针： 3.3 mm Ø x 10 mm
重量: 约 4.5 g
耳耦合器连接线（可选）
柔韧屏蔽电缆，大概长度：145 cm
耳塞
标准圆柱形耳塞： 4 种尺寸 (3.7 – 5 mm)
树形耳塞： 1 种尺寸 (4 – 7 mm)
海绵耳塞： 1 种尺寸 (13 mm)
采用标准
耳声发射： EN 60645-6， 2 型
听觉诱发电位： EN 60645-7， 2 型
安全标准： • EN 60601-1，内部供电， BF 型， IPXO
•U2601-1 ； CAN/CSA-C22.2 NO 601.1-90，
•IEC 60601-2-26
•IEC 60601-2-40
电磁兼容标准： EN 60601-1-2
新生儿听力筛查的定义
◆通过耳声发射、自动听性脑干反应等电生理学检测在新生儿出生后自然睡
眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查
听力筛查的时间
◆1、初步筛查过程(初筛):即新生儿生后48-72小时后住院期间的听大
筛查.
◆2、第二次筛查过程(复筛) :即出生42天后的婴儿,无论初筛结果”通
过”或”不通过”，都来院进行听力复筛.
◆3、新生儿听力筛查通过的儿童在6、12、24、36月龄各进行一次听
力筛查。
听力筛查的对象
新生儿听力筛查对象主要有两
种:
◆1、 所有出生的正常新生儿;
◆2、具有听力障碍高危因素新生
儿和附加危险因素的新生儿。
新生儿听力筛查的高危因素
1、新生儿重症监护病房(NICU) 住院超过5天;
2、儿童期永久性听力障碍家族史;
3、巨细胞病毒、风疹病毒、疱疹病毒、梅毒或毒浆体原虫(弓形体)
病等引起的宫内感染;
4、颅面形态畸形，包括耳廓和耳道畸形等;
5、出生体重低于1500克;
6、高胆红素血症达到换血要求;
7、病毒性或细菌性脑膜炎;
8、新生儿室息(Apgar评分1分钟0-4分或5分钟0-6分) ;
9、早产儿呼吸窒息窘迫综合症;
10、体外膜给氧;
11、机械通气超过48小时;
12、母亲孕期曾使用过耳毒性药物或袢利尿剂、或滥用药物和酒精;
13、临床上存在或怀疑有与听力障碍有关的综合症或遗传病.
丹麦耳酷灵听力筛查仪参数
龙经理
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