产品介绍

丹麦AccuScreen听力筛查仪参数

文章来源:王经理：18321025391时间:2021-08-04 15:30:43 关注人数:

丹麦AccuScreen听力筛查仪参数

AccuScreen 注册证编号沪械注准20202070105;具体详见本公司网站

丹麦AccuScreen听力筛查仪

产品主要功能特点

产品名称：新生儿听力筛查仪（筛查型耳声发射仪）产地：丹麦生产商：GN Otometrics A/S 品牌：MADSEN 型号：AccuScreen

主要功能特点：

1、采用瞬态声刺激的筛查技术，结果判断采用获得专利技术的统计学评估标准，可有效降低结果的假阴性和假阳性；

2、可存储250个新生儿的听力筛查结果，便于集中筛查后再集中打印报告，不必检查一个打印一个，节省临床工作时间；

3、配有充电电池，快速充电仅需2小时，可连续使用10小时，可满足连续性筛查要求；

4、仅重4克的超轻探头设计，软线连接，可防止因新生儿头动而造成耳塞脱落；

5、在检查过程中可实时显示OAE波形、测试进程、信号强度和噪声强度，便于操作者随时观察检查状况作出判断； 6、探头容易拆卸、清洁，方便日常维护保养；

7、具有检查前探头自检功能，同时配有外置自检耦合腔，便于设备自我诊断，确保结果的准确可靠。

功能特点：

为新生儿和婴幼儿提供三种听力筛查技术；

TEOAE（瞬态声诱发耳声发射）；

测试快捷、结果准确直观；

仪器轻便小巧、便于携带

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听力筛查（OAE）报告单解释

您能看懂听力报告单吗？它可不是简单的“通过”或“未通过”，里面可有大内容啊。 “通过”：宝宝双耳听力筛查显示“通过”，说明宝宝的外周听觉器官功能正常。家长必须继续关注宝宝的听力和言语发育情况，要计划预防接种、避免急性传染病、避免耳毒性药物、中耳炎、噪声、外伤等因素的影响。

虽然“通过”了听力筛查，但如果有下列情况，一定不可大意，要在出生42

天后至3个月里进行听力复筛，3年内每年至少随访1次，在随访过程中怀疑有听力损失时，应当及时到听力障碍诊治机构就诊。

新生儿听力损失高危因素：（

1）新生儿重症监护病房（NICU）住院超过5天；

（2）儿童期永久性听力障碍家族史；

（3）巨细胞病毒、风疹病毒、疱疹病毒、梅毒或毒浆体原虫（弓形体）病等引起的宫内感染；

（4）颅面形态畸形，包括耳廓和耳道畸形等；

（5）出生体重低于1500克；

（6）高胆红素血症达到换血要求；

（7）病毒性或细菌性脑膜炎；

（8）新生儿窒息（Apgar评分1分钟

0-4分或5分钟0-6分）；

（9）早产儿呼吸窘迫综合征；

（10）体外膜肺或体外膜肺氧合（ECMO）；

（11）机械通气超过48小时；

（12）母亲孕期曾使用过耳毒性药物或袢利尿剂、或滥用药物和酒精；

（13）临床上存在或怀疑有与听力障碍有关的综合征或遗传病。

“未通过”：表示在可能是宝宝听力有问题，

也可能是婴儿耳道分泌物阻塞或环境噪声过大影响测试结果，这种情况需要在出生42天至3

个月进行听力复筛。如果宝宝听力复查仍未通过，请尽快做听力学的诊断，判断病因和预后，早做治疗，让孩子尽早康复。