丹麦科丽纳听力计技术参数：

科丽纳 注册证编号 国食药监械(进)字2010第2210868号，仅限产品售后及维修

通道：立的双通道

频率范围：

TDH39气导耳机 标准频率：125 - 12,500 Hz

HDA 200 高频耳机 标准频率：125 - 20,000 Hz

尔听美插入式耳机 标准频率：125 - 8,000 Hz

骨导耳机 标准频率：250 - 8,000 Hz

声场输出 标准频率：125 - 20,000 Hz

FRESH 噪音刺激* 125 - 12,500 Hz

窄带噪声掩蔽 适用于任意刺激频率

* 大声输出范围受传感器输出限制

丹麦科丽纳听力计声强范围：

大声输出受输出传感器限制

气导 -10 - 120 dB HL

(500 至 4,000 Hz;压耳式耳机)

骨导 -10 - 80 dB HL

(1,500 至 3,000 Hz;置于乳突位置)

声场 105 dB HL(注意：具备外部放大器)

丹麦科丽纳听力计声强精度：

全范围(气导) 125 至 5,000 Hz：±3 dB

5,000 至 20,000 Hz：±5 dB

全范围(骨导) 250 至 5,000 Hz：±4 dB

5,000 至 8,000 Hz：±5 dB

步进：

全范围内1，2，或5 dB 步进

刺激声类型：

纯音

啭音

脉冲音

脉冲啭音

FRESH 噪音

脉冲 FRESH 噪音

掩蔽类型：

窄带噪声

气导和骨导 相关的

声场 非相关的(a)

言语噪声

气导和骨导 相关的

声场 非相关的(a)

白噪声 (宽带噪声)

气导和骨导 相关的

声场 非相关的(a)，

(a)多支持3个非相关的掩蔽信号同时掩蔽

丹麦科丽纳听力计刺激调制：

FM (啭音) 可调节调制率及带宽：

调制率：1-20 Hz (默认：5Hz)

调制带宽：1-25% 围绕中心频率 (默认：5%)

SISI 5,2,1 dB 声强步进

特殊测试：

MLD、ABLB、SISI、Weber、Rinne、Stenger等多种特殊测试

耳鸣测试：

耳鸣匹配

小掩蔽级

残余抑制

耳鸣残疾评估量表(THI)

T报告

大谐波失真：

气导 < 2.5 %

骨导 < 5 %

丹麦科丽纳听力计可选传感器：

气导 TDH39气导耳机、HDA200高频耳机及插入式耳机

骨导 B71 (乳突 / 前额)

声场 无源音箱，配合科丽纳™Astera™内置功放使用。

有源音箱，配合音箱内置功放或外接功放使用，

连接位于科丽纳TM Astera™的Line Out接口。

(传导器的配置依MADSEN 科丽纳TMAstera™配置变化)

输出：

气导：3 x 2 单声道插孔， 1/4 “

骨导：2 x 单声道 插孔，1/4 “

内置功放的声场输出：5声道音箱 5x 40 W 峰值，8Ω 负载

外接功放的声场输出：3个迷你XLR(卡侬)接口

外部输入：

CD/磁带：0.2 至 2.0 Vrms, 10 kΩ 2 x 莲花接口

对讲麦克风：驻极体麦克风

输入电压：0.002 至 0.02 Vrms

输入阻抗：2.21 kΩ. 3.5 mm 插孔

给声形式：

正常：按给声键发出刺激声

持续给声：当给声键按下时信号中断

脉冲：脉冲信号

脉冲宽度：225 ms开启和225 ms关闭

USB端口连接器

类型：USB 设备接口

接口：USB 2.0

速度：全速 (12 Mb/s)

尺寸

大约 325 x 255 x 60 mm

(12.8 x 10 x 2.4 inches)

重量

大约 1.3 kg (2.85 lb)

电源供应

外部电源供应，类型：

输出：24 V，3.75 A

输入：100-240 V，50-60 Hz

标准

听力计：IEC 60601-1(3rd)，1级，B型;AAMI ES60601-1;

CSA C22.2 NO.60601-1-08-CAN/CSA

患者安全：符合IEC 60601-1(3rd)，1级，B型;AAMI ES60601-1

CSA C22.2 NO.60601-1-08-CAN/CSA

NO 601.1-90.

EMC： IEC 60601-1-2

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